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      Slide LE MALATTIE RARE a cura di Giovanna Cenacchi Enhanced Digital Edition ACQUISTA IL TASCABILE

      SITOGRAFIA

      Alcuni link di riferimento

      • Ambulatorio delle Malattie Rare Congenito-Malformative Non Diagnosticate
        Policlinico di Sant’Orsola-Malpighi, Bologna
      • Centro Nazionale Malattie Rare
      • ClinVar
      • European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)
      • European Platform on Rare Disease Registration (EU RD Platform)
      • European Reference Networks
      • EuroQol (EQ-5D)
      • EURORDIS – Rare Diseases Europe
      • GeneMatcher
      • Genome Aggregation Database (gnomAD)
      • IRdiRC – International Rare Diseases Research Consortium
      • MEDLINE®
      • National Library of Medicine
      • Online Mendelian Inheritance In Man® (OMIM)
      • Orphanet
      • PubMed
      • Rare Diseases Registry Program (RaDaR)
      • Reti di riferimento europee – ERN
      • Single Nucleotide Polymorphism Database (dbSNP)
      • Social Economic Burden and Health-Related Quality of Life
        in Patients with Rare Diseases in Europe (BURQoL-RD)
      • UNIAMO – Federazione delle Associazioni di Persone con Malattie Rare d’Italia

      Accessi ai link aggiornati al 13 luglio 2021

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      Indice

      • Colophon
      • Presentazione
      • 1. QUANDO UNA MALATTIA È RARA E CHI COLPISCE
      • 2. PERCHÉ UNA MALATTIA È RARA?
      • 3. LA DIAGNOSI: I TEST GENETICI
      • 4. C’È UN PRIMA E UN DOPO
      • 5. CRESCERE CON UNA MALATTIA RARA
      • 6. QUANTO COSTANO LE MALATTIE RARE?
      • 7. PER UN’EPISTEMOLOGIA E UN’ETICA DEL CASO SINGOLO
      • Sitografia
      • Bibliografia

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